Для разведения Клафорана (цефотиамина) для внутримышечного введения необходимо использовать стерильный растворитель, обычно это вода для инъекций или 0,9% раствор натрия хлорида. Сначала следует извлечь необходимое количество лекарства из флакона, затем добавить растворитель в соответствии с рекомендациями производителя, обычно это 5 мл на 1 г порошка. Осторожно перемешать до полного растворения.
Приготовленный раствор нужно использовать незамедлительно, поскольку цефотиамин не сохраняет свою стабильность в растворах на длительный срок. Перед введением обязательно проверить отсутствие видимых частиц и помутнений в растворе, чтобы гарантировать безопасность процедуры.
Клафоран ®
цефотаксима натриевая соль — 1,048 г (в пересчёте на цефотаксим 1 г).
Порошок белого или светло-желтого оттенка.
Фармакодинамика
Полусинтетический антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения, предназначенный для парентерального применения. Цефотаксим проявляет бактерицидное действие, нарушая процесс синтеза клеточной стенки бактерий. Это вещество также демонстрирует устойчивость к действию многих β-лактамаз. К цефотаксиму, как правило, чувствительны следующие микроорганизмы: Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Citrobacter diversus; Citrobacter freundii; Clostridium perfringens; Corynebacterium diphtheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp.; Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium spp.; Haemophilus spp. (включая штаммы, которые производят и не производят пенициллиназу); Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Staphylococcus spp. (метициллинчувствительные, включая штаммы, которые производят и не производят пенициллиназу); Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, которые производят и не производят пенициллиназу); Neisseria meningitidis; Propionibacterium spp.; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Providencia spp.; Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumonia); Salmonella spp.; Serratia spp.; Shigella spp.; Veillonella spp.; Yersinia spp.; Pseudomonas spp. (за исключением Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas cepacia).
Устойчивыми к цефотаксиму являются: Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus spp.; грамотрицательные анаэробные бактерии; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (метициллинрезистентные штаммы); Pseudomonas aeruginosa; Stenotrophomonas maltophilia.
Фармакокинетика
У взрослых, спустя 5 минут после однократного введения 1 г цефотаксима внутривенно (в/в), максимальная концентрация (Сmax) в плазме достигает 100 мкг/мл.
После внутримышечного (в/м) введения той же дозы Cmax в плазме крови достигается через полчаса и составляет от 20 до 30 мкг/мл. Биодоступность при в/в введении равна 100%, при в/м введении — 90-95%. Период полувыведения (T½) цефотаксима составляет 1 час при в/в введении и 1-1,5 часа при в/м. Связывание с белками плазмы, в основном с альбуминами, составляет в среднем 25-40%. Препарат метаболизируется в печени, образуя активный метаболит — дезацетилцефотаксим (М1), который сохраняет антибактериальную активность, а также несколько неактивных метаболитов (М2, М3). Около 90% от введенной дозы выводится через почки: 50% в неизмененном виде, примерно 15-25% в виде дезацетилцефотаксима и 15-30% в виде неактивных метаболитов. 10% выводится через кишечник.
У пациентов старше 80 лет T½ цефотаксима увеличивается до 2,5 часа, при этом объем распределения (Vd) остаётся неизменным по сравнению с молодыми здоровыми лицами.
У взрослых с почечной недостаточностью объем распределения не претерпевает изменений, а T½ не превышает 2,5 часа даже на последних этапах почечной недостаточности.
У детей уровень цефотаксима в плазме и Vd аналогичен таковым у взрослых, получающих эквивалентную дозу в мг/кг массы тела. T½ препарата составляет от 0,75 до 1,5 часа.
У новорожденных и недоношенных младенцев уровень цефотаксима в плазме и Vd также сходен с таковыми у детей. Средний T½ цефотаксима составляет от 1,4 до 6,4 часа.
Показания
Цефотаксим используется для терапии инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препарату.
Эти показания включают: инфекции дыхательных путей; инфекции мочеполовой системы; септицемиия; бактериемия; эндокардиты; интраабдоминальные инфекции (включая перитонит); менингит (кроме листериозного) и другие ЦНС инфекции; кожные инфекции и инфекции мягких тканей; инфекции костной ткани и суставов;
Профилактика инфекционных осложнений после операций на ЖКТ, урологических и акушерско-гинекологических вмешательствах.
Противопоказания: повышенная чувствительность к цефотаксиму и другим представителям цефалоспоринов. Для форм, содержащих лидокаин как растворитель: гиперчувствительность к лидокаину или другим местным анестетикам амидного типа; наличие внутрисердечных блокад без установленного водителя ритма; выраженная сердечная недостаточность; внутривенное введение; возраст детей до 2,5 лет (при внутримышечном введении). Также следует учитывать наличие в анамнезе аллергических реакций на пенициллин (риск перекрестных аллергий); сочетание с аминогликозидами; нарушения функций почек.
Одно флакон содержит 1 г стерильного порошка цефотаксима, что эквивалентно 1,048 г цефотаксима натриевой соли.
Описание: порошок белого цвета или желтоватых оттенков.
Антибиотик бета-лактамной группы, цефалоспорин.
Код АТХ: JOlDAlO.
Фармакологические характеристики
Фармакодинамика
Это полусинтетический антибиотик из III поколения цефалоспоринов, предназначенный для парентерального применения. Цефотаксим демонстрирует бактерицидные свойства. Он способен противостоять большинству β-лактамаз.
Чувствительными к препарату являются: Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Citrobacter diversus; Clostridium perfringens; Corynebacterium diphtheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp.; Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium spp.; Haemophilus spp. (включая штаммы, производящие и не производящие пенициллиназу); Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Staphylococcus spp.; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitidis; Propionibacterium spp.; Proteus; Providencia; Streptococcus pneumoniae; Salmonella; Serratia; Shigella; Veillonella; Yersinia.
Устойчивыми к данному препарату являются: Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus spp.; как грамотрицательные, так и грамположительные анаэробные бактерии; Listeria monocytogenes; метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus spp.; Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.
Применение для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции дыхательной системы;
- инфекции мочевыделительной системы;
- септицемия;
- бактериемия;
- эндокардиты;
- интраабдоминальные инфекции (включая перитонит);
- инфекции центральной нервной системы (включая менингит, за исключением листериозного);
- инфекции кожи и подлежащих тканей;
- инфекции костей и суставов.
Профилактика инфекционных осложнений после хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте, урологии и акушерстве/гинекологии.
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
Перед применением лидокаина в качестве растворителя следует учитывать ряд противопоказаний, особенно при внутримышечном вводе Клафорана:
- внутрисердечные блокады без наличия устройства для контроля ритма;
- тяжелая форма сердечной недостаточности;
- внутривенное введение;
- возраст детей до 2.5 лет (для инъекций в мышцу);
- высокая чувствительность к лидокаину или к другим анестетикам амидного типа.
Применение во время беременности и в период кормления
Исследования безопасности использования цефотаксима у беременных женщин не проводились. Этот препарат способен проходить через плацентарный барьер, поэтому его назначение беременным не рекомендуется.
Цефотаксим Выделяется с грудным молоком, поэтому, если необходимо использовать Клафоран в процессе лактации, стоит временно прекратить грудное вскармливание.
Экспериментальные исследования на животных не показали признаков тератогенного воздействия препарата.
Содержимое порошка — 1 флакон: 1.048 г цефотаксима натрия, эквивалентно 1 г активного вещества цефотаксима.
Флаконы из бесцветного стекла (по одному) упакованы в картонную коробку.
Способы применения и дозировка
Препарат вводится внутримышечно или внутривенно (в виде медленной инъекции или инфузии).
Для взрослых с нормальной функцией почек при неосложненной гонорее Клафоран® назначается внутримышечно в дозе 0.5-1 г однократно.
При неосложненных инфекциях средней тяжести Клафоран® вводится внутримышечно или внутривенно в дозе от 1 до 2 г с интервалом 8-12 часов; общая суточная доза составляет от 2 до 6 г.
В случаях тяжелых инфекций Клафоран® вводится внутривенно в дозе 2 г с интервалом 6-8 часов; общая суточная доза — 6-8 г.
Если инфекцию провоцируют штаммы с низкой чувствительностью, тест на чувствительность к антибиотикам является единственным способом для подтверждения действия Клафорана.
Для взрослых с нарушенной функцией почек (КК 10 мл/мин и ниже) разовая доза должна быть уменьшена вдвое, интервал между введениями остается прежним, соответственно, суточная доза также сокращается вдвое.
Если невозможно измерить КК, его можно рассчитать по уровню креатинина в сыворотке, используя формулу Кокрофта для взрослых.
- масса тела (кг) х (140-возраст)
- КК (мл/мин) = ————————————-,
- х уровень креатинина в сыворотке (мг/дл)
- или
- масса тела (кг) х (140-возраст)
- КК (мл/мин) = ——————————————-;
- 0.814 х уровень креатинина в сыворотке (мкмоль/л)
Для женщин: КК (мл/мин) = 0.85 х показатель для мужчин.
Пациентам, находящимся на гемодиализе, назначается доза от 1 до 2 г в сутки в зависимости от серьезности инфекции. В день Диализа Клафоран® следует вводить после завершения процедуры.
- Для преждевременно родившихся детей (до 1 недели жизни) суточная доза Клафорана составляет от 50 до 100 мг/кг внутривенно, разделенная на 2 введения с интервалом 12 часов. Для преждевременно родившихся детей (возраст 1-4 недели) суточная доза составляет от 75 до 150 мг/кг внутривенно, делится на 3 введения с интервалом 8 часов.
Для детей с массой тела до 50 кг суточная доза Клафорана должна составлять от 50 до 100 мг/кг, вводится внутривенно или внутримышечно с интервалом 6-8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г. При тяжелых инфекциях, включая менингит, возможно удвоение суточной дозы.
Для детей с массой тела более 50 кг препарат назначается в тех же дозах, что и для взрослых.
Введение препарата с 1% раствором лидокаина строго противопоказано для детей младше 2.5 лет.
С целью предотвращения развития инфекций после операций перед наркозом препарат вводится внутримышечно или внутривенно в дозе 1 г с повторным введением через 6-12 часов после операции.
В случае проведения кесарева сечения в момент зажима пупочной вены Клафоран® вводится внутривенно в дозе 1 г, затем через 6-12 часов повторно вводится 1 г Клафорана внутримышечно или внутривенно.
Продолжительность терапии устанавливается индивидуально.
Клафоран порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г флакон №1
Условия хранения
Храните препарат в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
Раствор для внутримышечных инъекций, приготовленный с использованием воды для инъекций или 0.5% или 1% раствора лидокаина гидрохлорида, сохраняет свою стабильность в течение 8 часов (при температуре не выше 25°C) или в течение 24 часов (если хранить в защищенном от света месте при температуре от 2°C до 8°C).
Раствор для инъекций или инфузий, приготовленный с использованием воды для инъекций, сохраняет свою стабильность в течение 12 часов (при температуре не выше 25°C) или 24 часа (если хранить в защищенном от света месте при температуре от 2°C до 8°C). Наличие бледно-желтого оттенка раствора не означает утрату активности антибиотика.
Раствор для инфузий, сделанный с использованием инфузионных растворов, сохраняет стабильность в течение 8 часов после разведения в растворе гемакцель, йоностерил или тутофузин и в течение 6 часов после разведения в 10% растворе декстрозы (глюкозы), макродекс или реомакродекс.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с Клафораном пробенецид может увеличивать плазменные уровни цефотаксима, замедляя его экстракцию.
Когда Клафоран® применяется одновременно с другими препаратами, он может усиливать их нефротоксичность.
Фармацевтические взаимодействия
Раствор Клафорана несовместим с растворами других антибиотиков (включая аминогликозиды), когда они используются в одном шприце или инфузионном растворе.
Цефотаксим натрия 1.048 г, что соответствует 1 г цефотаксима
Побочные эффекты
Аллергические реакции: отек Квинке, бронхоспазм, сыпь, покраснение кожи, крапивница; в редких случаях — анафилактический шок, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Проблемы с пищеварением: возможно — тошнота, рвота, брюшнойpain, повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, ЩФ) и/или билирубина, диарея (может свидетельствовать о наличии энтероколита, который иногда сопровождается кровью в кале. Одной из форм энтероколита является псевдомембранозный колит).
Системные реакции со стороны выделительной системы: ухудшение функции почек (повышение уровня креатинина), особенно на фоне одновременного использования с аминогликозидами; очень редко — интерстициальный нефрит.
Со стороны кроветворной системы: нейтропения; в редких случаях — агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения; в отдельных ситуациях — гемолитическая анемия.
Со стороны центральной нервной системы: развитие энцефалопатии (при введении больших доз), в основном у пациентов с почечной недостаточностью.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: крайне редко могут возникать аритмии (при болюсном введении через центральный венозный катетер).
Разные реакции: общая слабость, лихорадка, суперинфекция.
Местные реакции: воспаление в месте выполнения инъекции.
При лечении боррелиоза может также наблюдаться реакция Яриша-Герксгеймера (в течение первых дней терапии), кожные высыпания, зуд, лихорадка, снижение количества лейкоцитов, повышение активности печеночных ферментов, затруднение дыхания и дискомфорт в суставах.
Передозировка
Симптомы: высокие дозы бета-лактамных антибиотиков, включая цефотаксим, могут привести к обратимой энцефалопатии.
Лечение: по необходимости проводится симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует.
Метод применения и дозировка
Препарат можно вводить внутримышечно или внутривенно (в форме медленной инъекции или инфузии).
Для взрослых с нормальной почечной функцией и неосложненной гонорейной инфекцией Клафоран® назначается внутримышечно в дозе 0.5-1 г однократно.
При инфекциях средней тяжести без осложнений Клафоран® вводится внутримышечно или внутривенно в разовой дозе 1-2 г с интервалом 8-12 часов; суммарная суточная доза составляет 2-6 г.
При серьезных инфекциях Клафоран® применяется внутривенно с дозой 2 г, интервал между введениями — 6-8 часов; общая суточная доза должна составлять 6-8 г.
Если инфекция обусловлена недостаточно чувствительными штаммами, тест на чувствительность к антибиотикам будет единственным подтверждающим средством эффективности Клафорана.
Для взрослых с почечной недостаточностью (КК 10 мл/мин и меньше) разовая доза должна быть снижена вдвое, интервал между введениями сохраняется, поэтому суточная доза также уменьшается вдвое.
Когда нет возможности измерить КК, его можно рассчитать по уровню креатинина в сыворотке, используя формулу Кокрофта для взрослых.
Для мужчин:
масса тела (кг) х (140-возраст)
КК (мл/мин) = ————————————-,
72 х уровень креатинина (мг/дл)
или
масса тела (кг) х (140-возраст)
КК (мл/мин) = ——————————————-;
0.814 х уровень креатинина (мкмоль/л)
Для женщин: КК (мл/мин) = 0.85 x показатель для мужчин.
Для пациентов на гемодиализе назначается 1-2 г в сутки в зависимости от степени инфекции. В дни диализа Клафоран® вводится после процедуры.
Для детей, родившихся преждевременно (до 1 недели жизни), суточная доза Клафорана составляет 50-100 мг/кг внутривенно, разделяемая на 2 дозы с интервалом 12 часов. Для преждевременно родившихся детей (1-4 недели) суточная доза составляет 75-150 мг/кг, вводится внутривенно, разделяется на 3 введения с интервалом 8 часов.
Для детей с массой тела до 50 кг суточная доза Клафорана составляет 50-100 мг/кг, вводится внутривенно или внутримышечно с интервалом 6-8 часов. Максимальная суточная доза не может превышать 2 г. В случаях тяжелых инфекций, таких как менингит, возможно удвоение суточной дозы.
Для детей с массой тела от 50 кг и выше препарат назначается в тех же дозах, что и для взрослых пациентов.
Применение 1% раствора лидокаина в качестве растворителя для внутримышечного введения строго запрещено для детей младше 2.5 лет.
С целью предотвращения послеоперационных инфекций перед операцией во время начального наркоза препарат вводят внутримышечно или внутривенно в дозировке 1 г с повторным введением спустя 6-12 часов после вмешательства.
В ходе кесарева сечения Клафоран® вводят внутривенно в дозе 1 г в момент наложения зажимов на пупочную вену, а затем повторно через 6-12 часов по 1 г внутримышечно или внутривенно.
Продолжительность лечебного курса определяется индивидуально для каждого пациента.
Правила приготовления медикаментозных растворов для инъекций
Для подготовки раствора для внутримышечного введения необходимо растворить порошок стерильной водой для инъекций: 4 мл на 1 г и 10 мл на 2 г. В качестве растворителя можно использовать 1% раствор лидокаина. Однако, использование лидокаина для внутривенного введения Клафорана категорически запрещено.
Для внутривенного введения 1 г или 2 г порошка растворяют в 40-100 мл стерильной воды для инъекций или инъекционного раствора. Инъекцию следует проводить медленно в течение 3-5 минут, чтобы избежать опасных аритмий при инфузии цефотаксима через центральный венозный катетер. Для инфузий подходят следующие растворы (концентрация цефотаксима 1 г на 250 мл): вода для инъекций, 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы), раствор Рингера, натрия лактата, а также гемакцель, йоностерил, макродекс 6%, реомакродекс 12% и тутофузин В.
Следует соблюдать асептические условия при разведении порошка для инъекций и подготовке растворов, особенно если сразу же после приготовления препарат не вводится.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
При использовании лидокаина в качестве растворителя необходимо учитывать следующие противопоказания (при внутримышечном введении Клафорана):
— наличие блокад сердца без установленного водителя ритма;
— выраженная сердечная недостаточность;
— внутривенное введение;
— возраст ребенка до 2.5 лет (при внутримышечном введении);
— высокая чувствительность к лидокаину или другим анестетикам амидного типа.
Меры предосторожности
Следует быть осторожным у пациентов с аллергией на пенициллины, так как существует риск перекрестной аллергии (ознакомьтесь с разделом «Особые указания»).
Не рекомендуется совместное применение с аминогликозидами (обратите внимание на разделы «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
При наличии почечной недостаточности также следует быть осторожным (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Особые указания
Использование при беременности и лактации
Безопасность применения цефотаксима во время беременности у людей не была исследована. Препарат проникает через плацентарный барьер, поэтому его не рекомендуется назначать в этот период.
Цефотаксим также проникает в грудное молоко, таким образом, при необходимости применения Клафорана во время грудного вскармливания следует приостановить лактацию.
Экспериментальные исследования на животных не показали тератогенного действия препарата.
Показания к применению
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции дыхательной системы;
- инфекции мочеполовой сферы;
- септицемия;
- бактериемия;
- эндокардиты;
- внутрибрюшные инфекции (включая перитонит);
- инфекции центральной нервной системы (включая менингит, за исключением листериозного);
- инфекции кожи и мягких тканей;
- инфекции костей и суставов.
Профилактика инфекционных осложнений после операций на органах желудочно-кишечного тракта, в области урологии и акушерства-гинекологии.
Фармакокинетика
У взрослых, после введения 1 г цефотаксима внутривенно, максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 5 минут и составляет 100 мкг/мл.
После внутримышечного введения такого же объема, Сmах достигается через полчаса и варьирует от 20 до 30 мкг/мл. Биодоступность препарата при внутривенном введении составляет 100 %, а при внутримышечном — 90–95 %. Полувремя выведения (Т1/2) при внутривенном введении составляет 1 час, и 1-1.5 часов при внутримышечном. Связывание с белками плазмы в среднем составляет 25-40 %. Препарат метаболизируется в печени, образуя активный метаболит дезацетилцефотаксима, который обладает антибактериальной активностью, и неактивные метаболиты. Около 90 % от введенной дозы выводится через почки: 50 % – в неизмененном виде, 15-25% – в форме метаболита дезацетилцефотаксима и 15-30% – в виде других неактивных метаболитов. 10% выводится с содержимым кишечника.
У пожилых людей старше 80 лет Т1/2 цефотаксима может увеличиваться до 2.5 часов. Объем распределения (Vd) остается на уровне как у молодых пациентов.
У взрослых с нарушением почечной функции Vd не меняется, а Т1/2 не превышает 2.5 часов даже на конечных стадиях почечной недостаточности.
У детей содержание цефотаксима в плазме и Vd соответствуют таковым у взрослых, которые получают аналогичную дозу в мг/кг массы. Т1/2 препарата составляет от 0.75 до 1.5 часов.
У новорожденных и недоношенных детей содержание цефотаксима в плазме и Vd сопоставимы с теми показателями, которые наблюдаются у детей. Среднее Т1/2 составляет от 1.4 до 6.4 часов.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик третьего поколения группы цефалоспоринов для парентерального применения
Обладает бактерицидным эффектом. Препарат имеет широкий спектр действия и устойчив к большинству β-лактамаз.
Клафоран® эффективен против Aeromonas hydrophila, Bacillus subtilis, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Citrobacter diversus, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Escherichia coli, Enterobacter spp. (чувствительность зависит от эпидемиологической ситуации и уровня устойчивости в различных регионах), Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Haemophilus spp. (включая как продукцирующие, так и непроизводящие пенициллиназу штаммы, включая штаммы, резистентные к ампициллину), Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, метициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus spp. (включая как к продукцирующие, так и непроизводящие пенициллиназу), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (включая резистентные и чувствительные штаммы), Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniae), Salmonella spp., Serratia spp. (чувствительность зависит от региональных эпидемиологических данных и уровня устойчивости), Shigella spp., Veillonella spp., Yersinia spp. (чувствительность также зависит от эпидемиологических данных и уровня устойчивости в стране).
К препарату устойчивы Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Stenotrophomonas maltophilia и грамотрицательные анаэробы.
Описание товара
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения белого или светло-желтого цвета, кристаллический.
Применяется при тяжелых инфекциях дыхательной системы, мочеполовой сферы, в животе, а также при инфекциях кожи, мягких тканей, костей, суставов, менингите и других состояниях.
Срок годности
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения белого или светло-желтого цвета, кристаллический.
Упаковка: 1 флакон.
Содержит цефотаксим натрия 1.048 г,
что соответствует 1 г активного вещества цефотаксима.
Флаконы из бесцветного стекла (по 1) в картонных упаковках.
